Oferta de empleo: Administrativo/a para el Registro español de pacientes con AF
La Fundación Anemia de Fanconi está buscando una persona para grabar datos en el Registro español de pacientes con anemia de Fanconi.
La risa: beneficios y ejercicios para gestionar las preocupaciones y el estrés
La risa puede ser una buena herramienta para gestionar las preocupaciones, el estrés y otros síntomas que se desarrollan cuando se padece una enfermedad como la anemia de Fanconi.
Miguel, padre de Pablo: «Nunca se está preparado para algo así»
Miguel, cuyo hijo Pablo tiene anemia de Fanconi, relata cómo ha sido la evolución de la enfermedad hasta hoy, con 39 años y una vida bastante normal.
Rosa: «Doy gracias al trabajo de científicos, genetistas y médicos»
Rosa es la madre de Lucía, paciente con anemia de Fanconi. En este post cuenta feliz que su hija acaba de cumplir 18 años y da las gracias a científicos, genetistas y médicos por su trabajo.
Así fue el 2021: investigaciones, actividades y planes de futuro
Así fue el 2021: avances en investigaciones científicas, actividades e iniciativas de la Fundación y planes de futuro.
Xènia: «Lo que me queda de Arnau es una historia de amor»
Xenia, la madre de Arnau, comparte su testimonio sobre la enfermedad de su hijo, que falleció hace seis años cuando solo tenía 9 años.
Inscríbete al X Congreso Fundación Anemia de Fanconi
Los próximos 25 y 26 de noviembre tendrá lugar el X Congreso de la Fundación Anemia de Fanconi. Ya puedes inscribirte y ver el programa.
Salvador, padre de Laura: “La anemia de Fanconi te enseña a vivir el día a día”
Salvador es el padre de Laura, paciente con anemia de Fanconi. En este post nos cuenta qué palabras resumen para él la enfermedad de su hija.
El proyecto del Registro Español de Pacientes recibe financiación de Ibercaja
El proyecto del Registro Español de Pacientes de la Fundación Anemia de Fanconi ha sido seleccionado para formar parte del programa imPULSO Solidario 2021 de la Fundación Ibercaja.