La FARF ha actualizado su guía de pautas para el manejo clínico de la anemia de Fanconi. Uno de los capítulos actualizados es el capítulo dos, dedicado al diagnóstico de la anemia de Fanconi, del que os hacemos un pequeño resumen.
Recientemente, la Fanconi Anemia Research Fund ha actualizado su guía de pautas para el manejo clínico de la anemia de Fanconi. Desde la fundación, nos hemos hecho eco de esta actualización y hemos querido compartirla con vosotros.
A las 48h de nacer, llegó la operación. Fueron horas de tener el corazón en un puño, pero ahí estaba Berta, fuerte y con ganas de demostrarle a la vida que llegaba para quedarse»️. Estas son palabras de Carla y Manuel, los papás de Berta, una preciosa niña de 19 meses que fue diagnosticada de AF poco después de nacer.
Queremos agradecer de todo corazón a Ángel y Míriam por pensar en nosotros el día de su boda. La pareja decidió donar a nuestra fundación el dinero que se gastaría en los regalos para los invitados.
Desde la Fundación, queremos presentaros una iniciativa que, tras muchos meses de esfuerzo, tiempo y dedicación, finalmente os la hemos podido hacer llegar. Se trata de un vídeo animado realizado con el objetivo de visibilizar la anemia de Fanconi. Este proyecto ha sido financiado por los Fondos Europeos del European Joint Programme Rare Diseases
Para conseguir una alimentación más saludable es fundamental cambiar los alimentos que se consumen por otros que aporten un mayor valor nutricional. En el artículo, te contamos cómo hacerlo y cómo inculcar hábitos más saludables.
Para conseguir una correcta alimentación, especialmente en los más pequeños, suele ser necesario cambiar de hábitos. En el artículo de hoy, compartimos varios consejos que os ayudarán a adquirir rutinas más saludables.
Los pacientes con Anemia de Fanconi, y especialmente los niños, pueden presentar ciertas anomalías durante la fase de crecimiento debido a la enfermedad. Por ello, una correcta alimentación es fundamental.
Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, hemos querido lanzar un vídeo muy especial para mostrar al mundo que la Anemia de Fanconi es considerada una enfermedad en minoría, pero que somos una mayoría las personas que luchamos para encontrar una cura.
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