XVI REUNIÓN DE LA RED Y FUNDACIÓN ANEMIA DE FANCONI
El pasado 17 de septiembre se realizó en las instalaciones del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús la XVI reunión de la Red de Anemia de Fanconi y la Fundación Anemia de Fanconi. Asistieron a la misma diferentes miembros de la Red Nacional para la enfermedad, resaltando la asistencia de hasta 30 familias afectadas por la […]
9ª REUNIÓN DEL GRUPO DE TRABAJO DEL GRUPO INTERNACIONAL DE TERAPIA GÉNICA DE ANEMIA DE FANCONI
El pasado viernes 24 de Octubre se celebró en el Instituto de Biomedicina de Sevilla una reunión con 25 investigadores de diferentes países implicados en el desarrollo de nuevos tratamientos del fallo de médula de pacientes con anemia de Fanconi mediante aproximaciones de terapia génica. El ensayo clínico con vectores lentivirales actualmente en marcha en […]
INFORMACIÓN PROGRAMA DE TERAPIA GÉNICA
NOTA INFORMATIVA: 22 de agosto de 2018. Como continuación del programa de terapia génica en marcha en pacientes españoles con anemia de Fanconi (AF), está previsto abrir un nuevo programa global de terapia génica para estos pacientes en EE. UU. y Europa. En España se prevé que el nuevo ensayo clínico denominado FANCOLEN-2, comience en […]
ANEMIA DE FANCONI, REPRESENTADA EN EL CONGRESO ANUAL AMERICANO DE LA ASGCT 2018
Ensayo clínico español Anemia de Fanconi Juan A. Bueren, PhD. CIEMAT/CIBERER “Engraftment and Phenotypic Correction of Hematopoietic Stem Cells in Non Conditioned Fanconi Anemia Patients Treated with Ex Vivo Gene Therapy” Nuevas terapias en Anemia de Fanconi Paula Rio, PhD. CIEMAT “Gene Editing in Fanconi Anemia Hematopoietic Stem and Progenitor Cells” Ver noticia completa
ANEMIA DE FANCONI: LAS CÉLULAS SANAS SE ABREN PASO CON LA TERAPIA GÉNICA
La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia que, entre otros graves efectos, provoca anomalías hematológicas, como insuficiencia de médula ósea en el 90% de los casos. Una investigación en marcha con terapia génica, pionera en el mundo, introduce la versión correcta del gen mutado en las células madre hematopoyéticas dañadas y […]
COLABORACIÓN MULTIMILLONARIA PARA EL DESARROLLO Y LA AUTORIZACIÓN DE TERAPIA GÉNICA PARA ENFERMEDADES RARAS EN ESPAÑA
Rocket Pharmaceuticals Ltd. (Rocket), una compañía de terapia génica con sede en los Estados Unidos y centrada en el desarrollo de terapias génicas de vanguardia para enfermedades pediátricas raras y graves, ha firmado acuerdos de codesarrollo y licencia mundial y exclusiva de vectores de terapia genética generados en España para nuevos tratamientos contra enfermedades raras que afectan […]
PRESENTACION FAF JOSÉ MIGUEL ORTIZ
Un apunte acerca de la Presentación de la Fundación Anemia de Fanconi, en Madrid, el pasado 31 de enero. Ya el lugar era emocionante. Fue en este mismo Salón de Actos de CIEMAT donde nos reunimos en 2001 unas cuantas familias, absolutamente perdidas, con un problema común: la Anemia de Fanconi. Estábamos unidos en la […]
LA NUEVA FUNDACIÓN ANEMIA DE FANCONI DARÁ APOYO A LOS AFECTADOS Y FOMENTARÁ LA INVESTIGACIÓN
> La Fundación Anemia de Fanconi fue presentada ayer miércoles en Madrid. > La jornada fue un magnífico foro de discusión en el que participaron médicos, investigadores, representantes de otras fundaciones, familiares y pacientes. > La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por fallo de médula ósea, anemia, hemorragias y una elevada […]
COLABORACIÓN MULTIMILLONARIA PARA EL DESARROLLO Y LA AUTORIZACIÓN DE TERAPIA GÉNICA PARA ENFERMEDADES RARAS EN ESPAÑA
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