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Recientemente ha finalizado el ensayo clínico FANCOSTEM cuyo objetivo ha sido obtener células progenitoras hematopoyéticas de los pacientes con Anemia de Fanconi para uso posterior en la
*La entrevista al Dr. Bueren comienza en el minuto 1:04.
NOTA INFORMATIVA: 22 de agosto de 2018. Como continuación del programa de terapia génica en marcha en pacientes españoles con anemia de Fanconi (AF), está
La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia que, entre otros graves efectos, provoca anomalías hematológicas, como insuficiencia de médula ósea en
Rocket Pharmaceuticals Ltd. (Rocket), una compañía de terapia génica con sede en los Estados Unidos y centrada en el desarrollo de terapias génicas de vanguardia
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Un equipo de investigadores científicos y clínicos de la Red Española de Investigación sobre anemia de Fanconi, coordinados por la División de Terapias Innovadoras del
(Dr. Jordi Surrallés, Grupo de Inestabilidad Genómica y Reparación del DNA, UAB) La anemia de Fanconi es una enfermedad compleja y muchas veces difícil de diagnosticar.
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