Recibir un diagnóstico adverso es una de las situaciones psicológicas más dolorosas que sufre un paciente y su entorno. Ante una enfermedad o dolencia grave, sabemos que nuestra vida y la de nuestros seres queridos está a punto de sufrir un cambio radical y tendremos que hacerle frente.
En este artículo queremos que conozcas a Susana Navarro, especialista en terapia génica en anemias raras.
Después de muchos meses trabajando en la elaboración del calendario solidario de 2023, podemos afirmar que estamos muy contentos de ver el alcance que ha
El pasado 31 de diciembre, tuvo lugar en Malgrat de Mar la fiesta de celebración de fin de año, organizada por la Concejalía de Juventud del Ayuntamiento de Malgrat de Mar y la Fundación Anemia de Fanconi.
Puedes encontrar más información sobre qué es la anemia de Fanconi, cuál es su diagnóstico y tratamiento en el siguiente documento:
Cada mes compartimos novedades sobre investigación, eventos y más. ¡No te lo pierdas!
Suscríbete al boletín para recibir novedades sobre investigación, actividades, testimonios de pacientes y más.
Consentimiento para tratar datos personales (blog)
Fundación Anemia de Fanconi es el Responsable del tratamiento de los datos personales del usuario y le informa de que estos datos se tratarán de conformidad con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril (GDPR), y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre (LOPDGDD), por lo que se le facilita la siguiente información del tratamiento:
Fines y legitimación del tratamiento: suscripción al blog informativo (por consentimiento del interesado, art. 6.1.a GDPR).
Criterios de conservación de los datos: se conservarán durante no más tiempo del necesario para mantener la suscripción al blog.
Comunicación de los datos: no se comunicarán los datos a terceros, salvo obligación legal.
Derechos que asisten al usuario: derecho a retirar el consentimiento en cualquier momento. Derecho de acceso, rectificación, portabilidad y supresión de sus datos, y de limitación u oposición a su tratamiento. Derecho a presentar una reclamación ante la Autoridad de control (www.aepd.es) si considera que el tratamiento no se ajusta a la normativa vigente.
Datos de contacto para ejercer sus derechos: secretariaFAF@anemiadefanconi.org.
