Desde Écija, Sevilla, nos llegan imágenes de esta bonita y creativa iniciativa impulsada por Paula Reyes, quien ha puesto a la venta a través de las redes sociales estas pulseritas para recaudar fondos.
Este 1 de mayo, para celebrar el Día Internacional de la Anemia de Fanconi, hemos lanzado la iniciativa «Llenemos las redes sociales de buenos deseos». Cada deseo compartido es un recordatorio de lo fuertes e imparables que somos unidos.
Este mes de abril, hemos estado presentes en una de las festividades más importantes de Cataluña y es que Helga Saludes organizó una parada con rosas, puntos de libro y merchandising de la Fundación en motivo del Día de Sant Jordi.
Hoy entrevistamos a Marta Pérez, una joven investigadora especialista en terapia génica con vectores virales. 🔎 Actualmente, trabaja en el CIEMAT, en el laboratorio de la doctora Paula Río.
Los grupos de teatro amateur Áristoi y Fila4, bajo la dirección de JMiguel Ortiz, organizan una representación teatral a beneficio de la Fundación Anemia de Fanconi, en el Teatro Isabel la Católica de Granada el próximo 17 de abril.
La European Medicines Agency (EMA) ha autorizado el comienzo de la evaluación de la Solicitud de Comercialización enviada por Rocket Pharma para el tratamiento por terapia génica de pacientes con anemia de Fanconi.
Recientemente el grupo de la Universidad de Minnesota ha publicado unas tablas de desarrollo específicas para los pacientes con Anemia de Fanconi en la revista American Journal of Medical Genetics.
Hoy entrevistamos a Beatriz Olalla, una jóven investigadora especialista en edición génica con herramientas de precisión. Actualmente, trabaja y elabora su tesis en el CIEMAT, en el laboratorio de la doctora Paula Río.
Desde la Fundación Anemia de Fanconi, hemos abierto una nueva convocatoria para la subvención de proyectos de investigación en anemia de Fanconi.
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