Queremos informaros de una buena noticia que ha sido publicada, y que por otra parte hay que saber interpretar. Se trata de que la European Medicines Agency (EMA) ha autorizado el comienzo de la evaluación de la Solicitud de Comercialización enviada por Rocket Pharma para el tratamiento por terapia génica de pacientes con anemia de Fanconi.
Esto ha supuesto mucho trabajo y es un gran paso, pero desde luego no se trata de la autorización de comercialización. Confiemos que detrás de ello vaya la propia autorización de comercialización, pero antes de ello habrá que esperar a saber cuál es la opinión inicial de la EMA, lo que creemos que llevará unos 3 meses.
En el siguiente enlace podéis ver la nota de prensa de Rocket.
