Fundación Anemia de Fanconi

Entrevista a Marta Pérez

Nombre: Marta Pérez

Institución: Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII) e Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), Madrid, España

Área de especialización: Terapia génica con vectores virales

Mi trabajo:

Desde que tengo uso de razón me ha interesado la ciencia. Siempre me ha fascinado el hecho de que gracias a la ciencia se pueda predecir como se comporta todo lo que tenemos a nuestro alrededor. Recuerdo estar en clase de biología y geología en secundaria y mientras que la profesora explicaba los tipos de minerales del tema 1 del libro de texto yo hojeaba una y otra vez las páginas del tema 7 que hablaban de qué son los genes, de qué están hechos y por qué gracias a unas moléculas tan pequeñas somos tal y como somos, además de cómo se heredan estos genes. Fue con 15 años cuando decidí que me iba a dedicar a conocer mejor cómo funcionan los genes y a aprender a modificarlos.

Es por esto que estudié la carrera de biotecnología en Cádiz (soy de allí) y posteriormente hice un máster en biomedicina en Madrid, ya que quería aplicar todo lo que había aprendido a ayudar a mejorar la salud de las personas. Fue durante el trabajo de fin de máster cuando tuve la oportunidad de conocer de cerca el trabajo que se hace en el grupo de la Dra. Paula Río desarrollando terapias para tratar la Anemia de Fanconi y me quedé totalmente prendada! Paula me brindó la oportunidad de hacer la tesis doctoral en su grupo y no me lo pensé dos veces, así que ahora mismo llevo entre máster y tesis casi 3 años investigando en terapias génicas basadas en vectores lentivirales para corregir las células madre hematopoyéticas de los pacientes con Anemia de Fanconi y que estas puedan funcionar correctamente.

En este tiempo he aprendido muchísimas cosas gracias tanto Paula como a mis compañeras de equipo, y lo que me queda por aprender todavía! A día de hoy echo la vista atrás y me siento muy agradecida de poder estar dedicándome exactamente a lo que soñaba una Marta adolescente que hojeaba un libro de texto de biología, y además junto a unas personas tan inteligentes y trabajadoras.

Qué es lo que te motiva a trabajar en AF:

Lo que más me motiva a dedicarme a investigar en terapias para la AF es pensar que algún día gracias a mi trabajo habrá personas que puedan tener una mejor calidad de vida. Además gracias a las reuniones entre pacientes e investigadores que organiza la Fundación Anemia de Fanconi, he tenido la maravillosa suerte de conocer en persona a pacientes y sus familias, lo cual te da una perspectiva totalmente diferente, ya que puedes ponerle una cara y una historia a lo que para muchos otros investigadores de otras enfermedades es simplemente un número o una muestra con la que trabajar. 

Cuando un experimento no sale o algo se complica mucho en el laboratorio y los ánimos están de capa caída, respiro hondo, pienso en todos los pacientes y familias que están tan pendientes de los avances que hacemos, y vuelvo a la carga con más fuerzas que antes! Cuando saco unos buenos resultados me llena de mucho orgullo y mucha ilusión y me emociono por estar un pasito más cerca de poder ayudar a tantas personas.

Cuando no estoy en el laboratorio, puedes encontrarme…

Siempre que tengo un hueco me encanta ir a patinar al parque del Retiro. Además de vez en cuando me gusta jugar al pádel, aunque creo que lo de patinar se me da mejor. Cuando tengo un fin de semana largo o unos cuantos días de vacaciones me bajo a Cádiz a pasar tiempo con mi familia y a disfrutar de la playa, que aunque haga frío un paseo por la orilla siempre es agradable. Lo que más echo de menos de mi tierra aquí en Madrid es el olor del mar. 

¿Algo más que quieras que las familias de AF sepan?

La investigación en biomedicina es una carrera de fondo, en la que una terapia puede estar en desarrollo durante décadas. Sin embargo hay muchísimas personas que estamos trabajando hombro con hombro y la ciencia cada vez avanza a pasos más agigantados. Quiero acabar dándoles las gracias a las familias de AF por darnos la motivación día a día para hacer la mejor ciencia posible para en un futuro poder ayudarlos. Estoy encantada de haber entrado a formar parte de una comunidad tan acogedora y siempre estoy deseando veros en las reuniones de la Fundación Anemia de Fanconi.

últimas noticias

Actividades

Pulseras solidarias

Desde Écija, Sevilla, nos llegan imágenes de esta bonita y creativa iniciativa impulsada por Paula Reyes, quien ha puesto a la venta a través de las redes sociales estas pulseritas para recaudar fondos.

Leer más »
Actividades

¡Llenemos las redes sociales de buenos deseos!

Este 1 de mayo, para celebrar el Día Internacional de la Anemia de Fanconi, hemos lanzado la iniciativa «Llenemos las redes sociales de buenos deseos». Cada deseo compartido es un recordatorio de lo fuertes e imparables que somos unidos.

Leer más »
Actividades

Una rosa por Fanconi

Este mes de abril, hemos estado presentes en una de las festividades más importantes de Cataluña y es que Helga Saludes organizó una parada con rosas, puntos de libro y merchandising de la Fundación en motivo del Día de Sant Jordi.

Leer más »
Investigación

Entrevista a Marta Pérez

Hoy entrevistamos a Marta Pérez, una joven investigadora especialista en terapia génica con vectores virales. 🔎 Actualmente, trabaja en el CIEMAT, en el laboratorio de la doctora Paula Río.

Leer más »

Buscador

¿Quieres formar parte
de nuestra comunidad?

Suscríbete al boletín para recibir novedades sobre investigación, actividades, testimonios de pacientes y más. 

Consentimiento suscripción Blog

Consentimiento para tratar datos personales (blog)

Fundación Anemia de Fanconi es el Responsable del tratamiento de los datos personales del usuario y le informa de que estos datos se tratarán de conformidad con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril (GDPR), y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre (LOPDGDD), por lo que se le facilita la siguiente información del tratamiento:
Fines y legitimación del tratamiento: suscripción al blog informativo (por consentimiento del interesado, art. 6.1.a GDPR).
Criterios de conservación de los datos: se conservarán durante no más tiempo del necesario para mantener la suscripción al blog.
Comunicación de los datos: no se comunicarán los datos a terceros, salvo obligación legal.
Derechos que asisten al usuario: derecho a retirar el consentimiento en cualquier momento. Derecho de acceso, rectificación, portabilidad y supresión de sus datos, y de limitación u oposición a su tratamiento. Derecho a presentar una reclamación ante la Autoridad de control (www.aepd.es) si considera que el tratamiento no se ajusta a la normativa vigente.
Datos de contacto para ejercer sus derechossecretariaFAF@anemiadefanconi.org.

Suscríbete

Mantente al tanto de nuestras novedades