La Fundación Anemia de Fanconi participará en el Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras

Os contamos los detalles sobre la participación de la Fundación en el Programa Europeo de Enfermedades raras
La historia de Leo

Neftalí relata cómo fue el proceso de diagnóstico de anemia de Fanconi en su hijo Leo, cuando aún no había cumplido los dos años