Laura Moreno, miembro de la Fundación Anemia de Fanconi, participó en la jornada de las enfermedades raras en Barcelona el 28 de febrero y tuvo la oportunidad de hablar sobre la Anemia de Fanconi.
Xenia, la madre de Arnau, comparte su testimonio sobre la enfermedad de su hijo, que falleció hace seis años cuando solo tenía 9 años.
Ya está disponible la Lotería de Navidad de la Fundación Anemia de Fanconi. Con la compra de un décimo donarás 2 euros para la investigación de la enfermedad.
Los próximos 25 y 26 de noviembre tendrá lugar el X Congreso de la Fundación Anemia de Fanconi. Ya puedes inscribirte y ver el programa.
Salvador es el padre de Laura, paciente con anemia de Fanconi. En este post nos cuenta qué palabras resumen para él la enfermedad de su hija.
Puedes encontrar más información sobre qué es la anemia de Fanconi, cuál es su diagnóstico y tratamiento en el siguiente documento:
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