Laura Moreno miembro de la Fundación Anemia de Fanconi participó en la jornada de las enfermedades raras en Barcelona el 28 de febrero y tuvo la oportunidad de hablar sobre la Anemia de Fanconi.
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Artículo publicado en la página de Fanconi Anemia Research Fund por Dra. Sharon Schuman. Mi especialidad empezó en 1927 como huérfana. Sin tener ninguna relación
La Fundación anemia de Fanconi estará presente en la jornada de pacientes, “ Ensayos clínicos de terapia génica y celular, experiencia de los pacientes, investigadores
Un año más médicos, científicos, familiares y pacientes se han reunido durante cinco intensos días, 18-22 septiembre en el 31 simposio de la FARF en Chicago.
Puedes encontrar más información sobre qué es la anemia de Fanconi, cuál es su diagnóstico y tratamiento en el siguiente documento:
