El pasado viernes 24 de Octubre se celebró en el Instituto de Biomedicina de Sevilla una reunión con 25 investigadores de diferentes países implicados en el desarrollo de nuevos tratamientos del fallo de médula de pacientes con anemia de Fanconi mediante aproximaciones de terapia génica. El ensayo clínico con vectores lentivirales actualmente en marcha en […]
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