Fundación Anemia de Fanconi

Entrevista a Sonia Del Marro

Nombre: Sonia Del Marro

Institucion: Unidad de Oncologia Molecular, Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT). Centro de Investigación 12 de Octubre i+12, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España. 

Área de especialización: Nuevos modelos murinos de cáncer de cabeza y cuello (CCyC) en AF. Biopsia Liquida cómo herramienta de detección temprana de CCyC. 

Mi trabajo:

A finales de 2019 empezé a desarrollar mi trabajo final de Master (TFM) en un laboratorio de la Universidad La Sapienza de Roma. Allí, me dediqué a observar las principales anomalías cromosómicas de los pacientes de Anemia de Fanconi. Fue entonces que tuve mi primer contacto con esta enfermedad rara. Entendí que para mi era algo más de un TFM. 

Quería seguir dedicando mis energías a investigar más sobre el tema. Así, decidida a empezar un doctorado en el extranjero, me mudé a Madrid donde empecé a trabajar en el CIEMAT, en el grupo liderado por el Dr. Ramon Garcia Escudero. 

Actualmente en el laboratorio nos ocupamos de distintas líneas de investigación. Por un lado, intentamos modelizar el CCyC de los pacientes de Anemia de Fanconi gracias a distintos modelos murinos, tanto espontáneos como inducidos químicamente. 

Por otro lado, aplicamos técnicas de secuenciamento  del DNA procedente de plasma y saliva de pacientes de AF, con el objetivo de encontrar mutaciones relacionadas al desarrollo del cáncer. 

Qué es lo que te motiva a trabajar en AF: 

Los pacientes y las familias afectadas por la AF son mi principal fuente de motivación. 

Hace unos años no tenía idea de que existiera una red tan fuerte de apoyo para los pacientes de esta enfermedad. 

Participar a las Reuniones de la Fundación me ha dado la posibilidad de conocer a individuos con FA. Esto ha hecho que sintiera que cada esfuerzo que hagamos en el laboratorio, cada experimento cuenta. 

Como en todos los trabajos, también en investigación hay días malos. Días en que no todo sale como quieres. Saber que hay muchas personas empujándonos a mejorar es algo muy especial y un regalo de mi profesión. 

También, como hace unos años, sigo pensando que si más y más investigadores centrarán sus esfuerzos en enfermedades raras, estas dejarían – día tras día – de ser raras. 

Por eso, sigue siendo necesario impulsar la investigación y seguir apoyando “el fuego” de muchos investigadores. 

Cuando no estoy en el laboratorio, puedes encontrarme

Podrías encontrarme en Roma, al lado de mi familia, sobretodo de mi papá.

 La ciencia es un trabajo de muchos sacrificios, no sólo personales sino también de quien nos rodea. 

No hubiera podido llegar a España sin el apoyo de mi familia. Estar con ellos es acordarme de donde vengo.

También es cierto que podría estar comiendo croquetas y jamon en una terraza de Madrid. Es difícil no ceder a la gastronomía española…

¿Algo más que quieras que las familias de AF sepan?

Que me levanto todos los días intentando darlo todo. Que entiendo sus preocupaciones y luchas cotidianas. Me gustaría que superian que su ejemplo de valentía y fuerza me ha ayudado y sigue haciéndolo en los momentos más difíciles

Y que espero poner mi granito de arena para que su vida (y las de los que vedrán) sea estupenda y feliz. 

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