Nombre: Lucia Martinez de la Cal
Institución: Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII) e Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), Madrid, España
Área de especialización: Edición génica con herramientas de precisión
Mi trabajo:
Siempre he tenido claro que quería dedicarme al ámbito sanitario. Me gustaba la idea de pensar en ayudar a personas que lo necesitaban en cuanto a salud se refiere. Recuerdo que de pequeña me encantaba jugar a ser enfermera y curar a mis muñecos y con el tiempo, me fui dando cuenta de que mi interés no solo era por el contacto directo con los pacientes, sino también por todo el trabajo que ocurre detrás de escena, todo el proceso que hace posible que los tratamientos sean eficaces.
Así que cuando acabé bachillerato decidí estudiar el grado superior de técnico de laboratorio clínico y biomédico. Hice las prácticas en el CIEMAT con la doctora Paula Rio y tuve la gran suerte de poder quedarme como técnico en su grupo.
Lo que más me gusta de este trabajo además de que nunca dejas de aprender cosas nuevas, es la felicidad y la satisfacción que se siente cuando salen los experimentos en los que tanto tiempo llevas trabajando y eso me hace reafirmarme en que todo su esfuerzo tiene su recompensa. Y la recompensa por supuesto es poder llevarlo a los pacientes y que tengan una mejor calidad de vida.
Qué es lo que te motiva a trabajar en AF:
Puede sonar muy típico, pero creo que la mayor motivación son los pacientes y sus familias. Estamos aquí por y para ellos y lo que te anima a seguir adelante cuando los experimentos no salen indudablemente son ellos. Al final todos los que trabajamos tanto en Anemia de Fanconi como en cualquier otra enfermedad tenemos el mismo objetivo: Mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Cuando no estoy en el laboratorio, puedes encontrarme…
Me encanta el boxeo, es mi forma de mantenerme activa y liberar tensiones, así que es un deporte que practico a diario. Siempre intento también tener momentos de relax como ir a tomar algo con amigos, hacer rutas en moto con mi chico, dar un paseo con mi perrita o simplemente quedarme en casa tirada en el sofá (aunque eso lo hago más bien poco) soy más de estar en la calle haciendo cualquier cosa. También me encanta viajar, aunque no lo hago tanto como me gustaría.
¿Algo más que quieras que las familias de AF sepan?
Me gustaría que supieran que somos cada vez más la gente que estamos con ellos, dispuestos a ayudar y hacer todo lo posible por darle cada vez más visibilidad a este tipo de enfermedades. Que por suerte la biomedicina está avanzando y son cada vez más los recursos que tenemos para ayudarles. Y por supuesto quiero dar las gracias a todos los pacientes y a las familias que confían en nosotros día tras día y mandarles un mensaje de apoyo y mucho ánimo.
