Fundación Anemia de Fanconi

Entrevista a Laura García

Nombre: Laura García García

Institución: Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII) e Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), Madrid, España

Área de especialización: Edición génica con herramientas de precisión

Mi trabajo:

Todo empezó en 2º curso de bachillerato cuando tenía que tomar la decisión de hacia donde dirigir mi camino. Siempre supe que sería algo del ámbito sanitario, pero me daba miedo el trabajo directo con el paciente. Entonces, hablando con una de mis profesoras, me comentó de la existencia del ciclo superior de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico. Me contó que a ella un patólogo le había salvado la vida. En ese momento comencé a fantasear con la idea de que podía ayudar a la gente de ese modo, que un diagnóstico acertado podía llegar a salvar la vida de las personas.

Tras los dos años de formación del ciclo descubrí que mi verdadera vocación era la investigación. En mi andadura profesional, he estado en distintos centros de investigación y desde el año 2021 trabajo en el equipo la Dra. Paula Río, principalmente en el seguimiento del ensayo clínico de terapia génica de pacientes con anemia de Fanconi.

Qué es lo que te motiva a trabajar en AF:

Lo que más me motiva de mi trabajo es saber que ya estamos consiguiendo una mejor calidad de vida para los pacientes  y vamos a seguir investigando para poder llegar a ayudar al mayor número de pacientes posible.

Es especialmente importante para mí trabajar en un tipo de enfermedad rara ya que estas enfermedades, al ser menos frecuentes, muchas veces no tienen la implicación a nivel de recursos que estos pacientes y sus familias necesitan.

Cuando no estoy en el laboratorio, puedes encontrarme…

Animando en los partidos de fútbol de mis peques, haciendo deporte al aire libre, ya sea una ruta por la montaña o un paseo en bici…También en cualquier terraza, tomando algo con amigos ( si es al solecito, mejor que mejor) o si tengo algo más de tiempo, haciendo un free tour para conocer los detalles de cualquier ciudad que estemos visitando.

¿Algo más que quieras que las familias de AF sepan?

Quiero que las familias y los pacientes sepan que hay un gran grupo de personas implicadas al máximo en la investigación, con todas las herramientas disponibles a nuestro alcance, para lograr curar esta enfermedad y no vamos a parar hasta conseguirlo. 

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