LA TERAPIA GÉNICA ES FACTIBLE EN CÉLULAS MADRE DE PACIENTES CON ANEMIA DE FANCONI

Un equipo de investigadores científicos y clínicos de la Red Española de Investigación sobre anemia de Fanconi, coordinados por la División de Terapias Innovadoras del CIEMAT, demuestra por primera vez que la terapia génica en células madre de pacientes con Anemia de Fanconi es factible. Dicho hallazgo ha sido publicado en la más prestigiosa revista […]