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El pasado viernes 24 de Octubre se celebró en el Instituto de Biomedicina de Sevilla una reunión con 25 investigadores de diferentes países implicados en el desarrollo de nuevos tratamientos del fallo de médula de pacientes con anemia de Fanconi mediante aproximaciones de terapia génica.
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Ensayo de terapia génica abierto a personas con Anemia de Fanconi
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El pasado 17 de septiembre se realizó en las instalaciones del Hospital Infantil Universitario Ni
10/25/2018 - 10:11
La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia que, entre otros graves ef
02/28/2018 - 17:42
